(Reuters) - Philips peut reprendre la commercialisation de ses appareils de ventilation en France après le rappel de plusieurs modèles mis en cause pour de potentiels risques pour la santé, ont annoncé mardi les autorités sanitaires.
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a précisé que 100% des respirateurs défectueux, avec ou sans support de vie, et 99,9% des appareils de pression positive continue (PPC) concernés ont été remplacés.
"Nous pouvons lever partiellement cette décision qui interdisait à la société Philips de mettre à disposition ses appareils de ventilation et de PPC pour équiper de nouveaux patients, tant que l’ensemble des appareils n’étaient pas remplacés", a annoncé l'ANSM.
L'ANSM a toutefois souligné qu’elle maintenait "une surveillance renforcée des déclarations d’incident reçues en lien avec ce type d’appareils de ventilation".
(Rédigé par Elena Smirnova, édité par Kate Entringer)
Copyright © 2025 Thomson Reuters