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Onxeo : Flambe en delà des 7€, plusieurs enjeux en 2014

BIOALLIANCE PHARMABIOALLIANCE PHARMA

(Tradingsat.com) - L'action BioAlliance Pharma poursuit lundi son envolée au delà des 7 euros (+12% à 7,6 euros vers 12h30), portant ses gains à +80% depuis le début de l'année. En obtenant la semaine dernière l'obtention du statut "Fast Track" pour son candidat médicament Validive dans la prévention et le traitement de la mucite orale (induite par la radiothérapie et/ou la chimiothérapie chez les patients soignés pour un cancer), la société biopharmaceutique a rappelé aux investisseurs le potentiel de son portefeuille de produits.

"C'est le 3ème succès auprès de la FDA pour BioAlliance, qui est la seule Biotech française à avoir des produits sur le marché US (Oravig et Sitavig)", a souligné vendredi Invest Securities. Malgré la flambée du titre de ces dernières semaines, le courtier a confirmé sa recommandation "Achat" sur BioAlliance, portant son objectif de cours sur la valeur à 9,5 euros, contre 7,4 euros auparavant.

Accordé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine, le statut "Fast Track" est conçu pour faciliter les interactions avec la FDA et optimiser ses délais d’évaluation pour des médicaments développés dans pathologies sévères ou mettant en jeu le pronostic vital, et pour lesquelles le besoin médical est important.

Validive est le deuxième produit le plus avancé du programme de produits orphelins en oncologie de BioAlliance Pharma, moteur de croissance de la société et dont le potentiel de ventes est estimé entre 200 et 400 millions d'euros. Il s'agit d'un comprimé muco adhésif, utilisant la technologie propriétaire Lauriad, qui délivre des concentrations importantes du principe actif aux propriétés anti inflammatoires (clonidine) directement dans la cavité orale.

Mais pour Invest Securities, "Validive ne vient [...] qu'en 3ème position dans les enjeux de 2014". Le courtier attend toujours un "impact majeur" sur le cours de l'action de Sitavig (herpes labial) pour lequel un accord est attendu cette année, et surtout de Livatag (dans le cancer primitif du foie) pour lequel un quatrième avis du DSMB (comité de surveillance et de suivi composé d'expert indépendants) devrait être rendu au 1er semestre 2014.


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