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Erytech pharma : 4ème trimestre "particulièrement porteur", trésorerie de 37 M€

(Tradingsat.com) - Erytech a annoncé mardi soir une situation de trésorerie de 37 millions d’euros à fin décembre 2014, contre 15,1 millions d’euros à fin 2013 et 10 millions d’euros au 30 septembre 2014.

L'augmentation nette de la trésorerie et équivalents de trésorerie au quatrième trimestre 2014 est le fruit de l’augmentation de capital réussie de 29,1 millions d’euros, réalisée au mois d’octobre 2014, et d’une consommation de trésorerie de 2,1 millions d’euros sur le trimestre. Au total, la consommation de trésorerie s’est élevée à 7,3 millions d’euros sur l’ensemble de l’année 2014.

La société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants "affamant les tumeurs" pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie avec un besoin médical insatisfait n'a pas comptabilisé de revenus au cours quatrième trimestre 2014.

"Le quatrième trimestre 2014 a été particulièrement porteur pour Erytech", a déclaré Gil Beyen, président et directeur général d’Erytech. Non seulement nous avons obtenu des résultats positifs pour notre étude de Phase III, mais nous avons aussi levé avec succès près de 30 millions d’euros, renforçant ainsi notre situation de trésorerie pour poursuivre l’accélération et l’extension de nos développements cliniques en Europe et aux Etats-Unis".

ERY-ASP/GRASPA, le produit phare d’ERYTECH, a obtenu au quatrième trimestre 2014 des résultats positifs de Phase III pour son étude pivot dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) en Europe. ERYTECH est ainsi en train de préparer son dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en Europe. Ce dossier devrait être soumis à l’Agence Européenne du Médicament (EMA) au cours du deuxième trimestre 2015.

Les quatre autres études cliniques actuellement en cours sont l’étude de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) en Europe, l’étude de Phase II dans le cancer du pancréas et l’Expanded Access Program 1 dans la LAL en France, et l’étude de Phase I/II dans la LAL aux Etats-Unis. Des avis de DSMB (comité d'experts indépendants) sont attendus pour chacune de ces études au cours des prochains mois.

Le prochain avis du DSMB contrôlant l’étude de Phase IIb dans la LAM analysera la tolérance et la futilité de l’étude. "Cet avis sera connu lorsqu’un évènement négatif (progression de la maladie ou décès) aura été rapporté chez 60 patients", indique Erytech, précisant que l’apparition de ces évènements négatifs, initialement prévue pour la fin de l'année dernière, "semble se matérialiser plus tard que prévu chez les patients". Cela n'a toutefois "pas d’impact sur le recrutement des patients, plus de 60% des 123 patients que comptera au total l’étude ont d’ores et déjà été recrutés", assure le groupe.


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