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Novartis : Feu vert de la FDA pour un biosimilaire d'Humira

jeudi 1 novembre 2018 à 14h40
BFM Bourse

(CercleFinance.com) - Novartis indique que la FDA (Food and Drug Administration) des Etats-Unis a approuvé son Hyrimoz, la version générique de l'Humira d'AbbVie, pour traiter l'arthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn chez l'adulte et le psoriasis en plaques.

Sa filiale de génériques Sandoz a aussi reçu le feu vert de l'autorité sanitaire américaine pour le traitement de l'arthrite idiopathique juvénile, de l'arthrite psoriasique, de la spondylite ankylosante et de la colite ulcéreuse.

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