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La fda autorise l'agent de contraste gadavist.

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(CercleFinance.com) - Bayer indique que la Food & Drug Administration (FDA) américaine a autorisé la mise sur le marché de Gadavist, un agent de contraste utilisé en intraveineuse dans le cadre des diagnostics basés sur l'IRM (imagerie à résonnance magnétique).

Dans le détail, la FDA a autorisé aux Etats-Unis le Gadavist chez les adultes et les enfants âgés de plus de deux ans afin de détecter les ruptures de vaisseaux sanguins dans le cerveau et/ou une vascularisation anormale du système nerveux.

Le groupe chimique et pharmaceutique allemand indique que le Gadavist est déjà approuvé dans plus de 60 pays hors des Etats-Unis sous le nom de Gadovist.

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