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Transgene : Période d'étapes cliniques clés pour 4 produits principaux

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(Tradingsat.com) - Transgene a publié mardi soir au titre du 1er semestre 2011 des produits d'exploitation en croissance d'environ 10% à 8,1 millions d'euros, contre 7,3 millions d'euros sur la même période en 2010.

Du fait de l'augmentation de 25% des dépenses de recherche et développement en augmentation, à 23,4 millions d'euros, contre 18,6 millions d'euros un an plus tôt, la perte opérationnelle s'est creusée à -18,3 millions d'euros, à comparer à -14,4 millions d'euros au 1er semestre 2010. De même, la perte nette augmente à -17,7 millions d'euros, contre -14,5 millions d'euros il y a un an.

La situation financière de la société biopharmaceutique reste solide. Elle disposait de 163,2 millions d'euros de trésorerie au 30 juin 2011, sachant qu'une consommation de trésorerie de l'ordre de 40 millions d'euros est prévue en 2011, avec une consommation de trésorerie plus importante sur le second semestre en liaison avec le démarrage de deux importantes études cliniques.

Concernant son portefeuille de produits, les choses avancent pour le TG4010 contre le cancer du poumon « non à petites cellules » (« NSCLC »). Les demandes d'autorisation de mener les essais cliniques de Phase IIb/III ont été déposées et l'inclusion du premier patient dans la partie Phase IIb de l'étude (environ 200 patients à recruter au total) est prévue avant la fin d'année.

Dans le même temps, le développement du produit JX594/TG6006 se poursuit conformément au plan. Le recrutement du premier patient de la Phase IIb (120 patients) en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints d'hépato-carcinome métastatique (cancer du foie) est attendu dans le courant du trimestre en cours.

La société devrait également communiquer au prochain congrès de l'AASLD les premiers résultats d'efficacité de son vaccin thérapeutique TG4040 dans l'hépatite virale de type C (étude HCVac, essai de Phase II dont le recrutement est terminé).

Enfin, les résultats d'efficacité à six mois du vaccin thérapeutique TG4001 dans les lésions pré-cancéreuses de type CIN2/3 du col de l'utérus (essai de Phase II dont le recrutement de patients est terminé) devraient être publiés dans la première partie de 2012.

« Durant le premier semestre de 2011, nous avons complété le recrutement de l'étude de Phase II HCVac avec TG4040 et finalisé la préparation des importantes études de Phase IIb à mener avec TG4010 et JX594/TG6006 tout en maîtrisant nos dépenses » commente Philippe Archinard, Président-Directeur Général de Transgene. Il ajoute : « Le bilan comptable de Transgene est solide et nos quatre produits principaux entrent dans une période d'étapes cliniques clés qui devraient donner un news-flow substantiel au cours des 18 prochains mois ».


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