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Theradiag : Bondit après le feu vert de la FDA pour le biosimilaire Inflectra

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(Tradingsat.com) - Theradiag flambait mercredi de 16% parmi les plus fortes progressions de tout le marché parisien à mi-séance (+16,7% à 3 euros à 12h05) à la suite de la décision de la Food and Drug Administration américaine d'autoriser la commercialisation d'Inflectra (infliximab-dyyb) pour de multiples indications. Il s'agit du deuxième biosimilaire approuvé par la FDA.

Inflectra est le biosimilaire de Remicade (molécule infliximab), médicament initialement autorisé en 1998, utilisé dans le traitement de certaines maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, les maladies inflammatoires chroniques intestinales ou le psoriasis cutané et articulaire.

La nouvelle ne concerne pas directement Theradiag, dans la mesure où il n'existe pas à ce jour d'accord de commercialisation aux Etats-Unis des kits LISA TRACKER de la société pour le monitoring du biosimilaire Inflectra.

En revanche, Theradiag a signé le 20 mai dernier un accord de partenariat avec la société Hospira concernant l'Europe, le Canada et l'Australie. Depuis cet accord, le laboratoire Hospira fournit sur ces zones géographiques, dans les appels d’offre auxquels il participe, des kits de monitoring LISA TRACKER afin d’optimiser la prise en charge des patients traités par Inflectra.

Les biosimilaires sont des copies des biomédicaments dont les brevets ont expirés. Comme leur nom l’indique, les biosimilaires ne sont pas des copies exactes des biothérapies, mais sont "similaires" aux biothérapies.

La gamme LISA TRACKER, marquée CE, est une solution complète de diagnostic multiparamétrique pour la prise en charge des patients atteints de maladies auto-immunes et traités par biothérapie.


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