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Sanofi : Mise sur le marché du Praluent en Europe

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(CercleFinance.com) - Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals annoncent aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché à Praluent (alirocumab) dans le traitement de l'hypercholestérolémie.

Praluent sera proposé dans un stylo pré-rempli à dose unique que les patients s'auto-administrent. Il sera disponible en deux doses, 75 mg et 150 mg, à s'auto-administrer toutes les deux semaines.

' Dans les essais de phase 3, la majorité des patients qui ont commencé par la dose la plus faible de Praluent (75 mg) ont pu atteindre leur objectif prédéfini en matière de cholestérol-LDL et ont continué le traitement à cette dose pendant toute la période d'évaluation ' explique le Dr Michel Farnier, Ph.D., du Point Médical à Dijon.

L'hypercholestérolémie est un problème de santé important en Europe. Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), c'est en Europe que la prévalence de l'hypercholestérolémie par habitant est la plus élevée du monde (54 %), suivie de la région ' Amériques ' de l'OMS (48 %).

' C'est avec enthousiasme que nous avons pu constater que la majorité de ces patients, dont la plupart continuaient d'avoir un taux de cholestérol-LDL très élevé malgré leur traitement hypolipémiant, ont pu atteindre leurs objectifs en matière de cholestérol en l'espace de quelques semaines dès lors que Praluent a été ajouté à leur régime thérapeutique ' explique le Dr Olivier Brandicourt, Directeur Général de Sanofi.

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