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Sanofi : Accord de collaboration et de licence avec Lexicon

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(CercleFinance.com) - Sanofi et Lexicon Pharmaceuticals annoncent aujourd'hui la conclusion d'un accord de collaboration et de licence pour le développement et la commercialisation de la sotagliflozine, un double inhibiteur expérimental des cotransporteurs du sodium-glucose 1 et 2 (SGLT-1 et SGLT-2).

Lexicon Pharmaceuticals recevra un paiement initial de 300 millions de dollars et est éligible à des paiements d'étape pouvant atteindre 1,4 milliard de dollars en fonction de la réalisation des différentes phases de développement, d'approbation réglementaire et de commercialisation. Lexicon est également éligible à des redevances graduelles à deux chiffres des ventes nettes de la sotagliflozine.

Sanofi obtient une licence mondiale exclusive pour le développement, la fabrication et la commercialisation de la sotagliflozine. Le groupe sera responsable de toutes les activités de développement clinique et de commercialisation de la sotagliflozine dans le traitement du diabète de type 2 dans le monde et le responsable exclusif de sa commercialisation dans le traitement du diabète de type 1 en dehors des États-Unis.

' Administré par voie orale, ce médicament pourrait être une option thérapeutique potentielle pour les personnes atteintes de diabète '.

' Cet accord avec Lexicon renforce notre engagement en faveur des personnes vivant avec le diabète ', a déclaré Pierre Chancel, Senior Vice-Président, Division Diabète Global.

' L'ajout de la sotagliflozine à notre portefeuille, qui inclut les médicaments pour pratiquement chaque étape du parcours thérapeutique des patients diabétiques, souligne notre volonté d'offrir un large éventail d'options thérapeutiques diversifiées aux personnes atteintes de cette maladie. '

' La sotagliflozine a déjà donné des résultats encourageants dans le cadre d'études exploratoires de phase 2 et a permis en particulier d'obtenir une baisse de la glycémie (taux d'HbA), une amélioration de la variabilité glycémique et une réduction de la dose d'insuline à s'administrer avant les repas, comparativement au placebo, chez des patients atteints de diabète de type 1 ' indique le groupe.

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