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Sanofi : La fda approuve aubagio dans la sclérose en plaques

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(Tradingsat.com) - Sanofi et sa filiale Genzyme viennent d'obtenir l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour leur médicament AUBAGIO (molécule tériflunomide) en une prise orale par jour dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente.

AUBAGIO a montré une efficacité significative dans différents domaines d'activité de la SEP, notamment une réduction des rechutes, un ralentissement de la progression du handicap et une réduction du nombre de lésions cérébrales détectées par IRM.

"Nous sommes très heureux qu'AUBAGIO constitue désormais une nouvelle option thérapeutique, car il changera la vie des patients atteints de sclérose en plaques", a déclaré David Meeker, Directeur Général de Genzyme. "L'approbation de notre premier traitement dans la SEP est une étape importante pour Genzyme et souligne notre volonté de leadership et de partenariat à long terme avec la communauté SEP."


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