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Sanofi : Feu vert de la FDA pour le lixisénatide

(Tradingsat.com) - Sanofi a annoncé, ce matin, que la Food and Drug Administration (FDA) a accepté la demande approbation d’un nouveau médicament pour lixisénatide, un agoniste du récepteur du GLP-1 pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2. Comme l’explique Pierre Chancel, Senior Vice-Président de la Division Diabète Globale, « cette demande est une étape importante pour Sanofi » et repose sur les résultats du programme clinique GetGoal1,2, qui inclut les résultats d’ELIXA3, la première étude à long terme aujourd’hui terminée de la tolérance cardiovasculaire d’un agoniste du récepteur du GLP-1.

A la clôture, hier, le titre se négociait à 84,44 euros.

S.B.


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