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Nicox : Net rebond après le trou d'air

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(Tradingsat.com) - NicOx s'illustrait jeudi en forte hausse de 7% (+7,05% à 6,83 euros à 9h45), confirmant son regain de forme au lendemain d'un bond de +5,94%, après avoir touché il y a deux jours de nouveaux plus bas depuis janvier 2012.

Le regroupement d'actions par 5 finalisé le 3 décembre et le point sur les activité effectué par la société de biotechnologie à cette occasion ont été suivis d'une forte correction. L'action de la société pharmaceutique a dévissé de 23% en quatre séances, avant donc de se reprendre depuis deux jours.

Il y a une semaine, Nicox a fait part de sa volonté de continuer à concentrer ses ressources sur ses principaux leviers de création de valeur. Il s'agit en premier lieu du latanoprostène bunod, qui pourrait devenir le médicament leader pour la réduction de la pression intraoculaire dans le domaine du glaucome.

En parallèle, la société spécialisée en ophtalmologie mise également sur l'AC-170, un collyre pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques, ainsi que sur ses principaux projets de Recherche et Développement, dont le NCX 4251 pour le traitement de la blépharite et le NCX 470 dans le glaucome.

Le conseil d`administration a donc décidé de minimiser les futurs investissements dans les activités commerciales européennes du group. Nicox évalue actuellement différentes options stratégiques qui pourraient inclure la vente, la poursuite en partenariat, ou la restructuration des activités commerciales européennes afin de réduire significativement la consommation de trésorerie.

S'agissant des principales échéances à venir, la décision de la Food and Drug Administration (FDA) américaine concernant l`autorisation de mise sur le marché du latanoprostène bunod est attendue en 2016. La FDA a fixé la date du 21 juillet 2016 pour finaliser son évaluation du dossier de demande d`autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) du latanoprostène bunod.

D'autre part, Nicox prévoit de déposer un dossier de demande d`autorisation de mise sur le marché (NDA) auprès de la FDA pour l`AC-170 au premier semestre 2016.


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