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Nicox : Le naproxcinod réveille le titre

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(Tradingsat.com) - Bloquée sous les 2,50 euros depuis le début du mois de septembre, l’action NicOx s’envole mercredi à la Bourse de Paris (+14,5% à 2,85 euros à mi-séance) après des annonces prometteuses de la société pharmaceutique pour son candidat médicament naproxcinod. Alors l'échec du produit dans le traitement de l’arthrose avait marqué les esprits il y a quelques années, le groupe semble en passe de lui dessiner un nouvel avenir dans un tout autre domaine.

Le Comité pour les Médicaments Orphelins (COMP) de l'Union Européenne vient en effet d’émettre une opinion positive recommandant la désignation de médicament orphelin pour le naproxcinod pour le traitement de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).

"La désignation de médicament orphelin permet aux sociétés de bénéficier de plusieurs mesures d'incitation, dont une période d'exclusivité commerciale de dix ans après autorisation de mise sur le marché, des conseils scientifiques et des réductions de redevances", souligne NicOx.

L'approbation finale par la Commission européenne de la désignation de médicament orphelin est prévue dans les prochains mois, des résultats précliniques prometteurs ayant été obtenus avec le naproxcinod dans des modèles de dystrophies musculaires.

"Le naproxcinod pourrait avoir le potentiel de répondre aux besoins importants des patients souffrant de Dystrophie Musculaire de Duchenne, pour laquelle aucune thérapie n`est approuvée à ce jour," a déclaré Michele Garufi, le président-directeur général de Nicox. "L'obtention de la désignation de médicament orphelin en Europe constituera une étape clef pour Nicox dans le cadre de notre stratégie visant à trouver un partenaire pour le développement du naproxcinod dans cette maladie invalidante."

Nicox évalue les opportunités de partenariat pour développer le naproxcinod en tant qu'adjuvant dans la dystrophie musculaire ou pour le traitement des signes et symptômes de l`arthrose du genou. Cette stratégie vise à optimiser les possibilités de poursuite du développement du naproxcinod dans l`une ou l'autre de ces indications.


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