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Innate pharma : Le titre bien orienté après de bonnes nouvelles sur l'essai Effikir

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(Tradingsat.com) - Innate Pharma gagne du terrain mercredi (+1,5% à 10,4 euros à mi-séance) après que la société de biotechnologie a annoncé une bonne nouvelle concernant son essai de phase II Effikir sur son candidat médicament lirilumab. Après sa deuxième évaluation de l'étude, le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board, « DSMB ») a en effet recommandé la poursuite de l`essai tel que prévu.

La société a précisé que le recrutement des patients dans l'étude était "en cours et conforme aux prévisions, avec plus de 100 patients inclus sur les 150 prévus".

EffiKIR est un essai de Phase II testant lirilumab en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète. L'essai, conduit en double aveugle, doit comprendre 150 patients, répartis en trois bras dont un bras contrôle, recevant un placebo, et deux bras testant lirilumab en monothérapie à des doses différentes. Le critère primaire d'efficacité est la survie sans leucémie. Les critères secondaires de l'essai incluent la tolérance et la survie globale.

Lirilumab est un anticorps monoclonal humain qui bloque les récepteurs KIR, des récepteurs inhibiteurs présents sur les cellules NK (acronyme de l`anglais Natural Killer, signifiant « tueur naturel »). En bloquant ces récepteurs, lirilumab favorise l'activation des cellules NK, et, potentiellement, la destruction des cellules tumorales par ces dernières.

Innate Pharma a concédé la licence de Lirilumab au géant pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb. Dans le cadre de cet accord entre Innate Pharma et Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb détient les droits exclusifs mondiaux pour le développement, la fabrication et la commercialisation de lirilumab et des composés de structure voisine bloquant les récepteurs KIR. Cet accord couvre toutes les indications. En vertu de cet accord, Innate Pharma poursuit le développement de lirilumab dans la leucémie aigüe myéloïde jusqu`à la fin de la Phase II.


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