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Genfit : Toujours des doutes sur le profil de sécurité de l'OCA d'Intercept

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(Tradingsat.com) - Oddo n'a pas modifié lundi son opinion "Neutre" et son objectif de cours de 53 euros sur Genfit, après que la biotech américaine concurrente Intercept Pharmaceuticals a publié vendredi de nouvelles données cliniques pour son candidat médicament OCA (acide obéticholique) dans le traitement de la NASH (stéatose hépatique non alcoolique).

Présentées à l’occasion d’un colloque organisé par l’AASLD (American Association for the Study of Liver Disease), ces nouvelles données issues de l'étude FLINT de phase 2b, mettent notamment en relief le profil d’efficacité d’OCA chez un sous-groupe de patients classé à haut risque.

Oddo note ainsi qu'à l'intérieur de ce sous-groupe de 160 patients (sur les 283 de l'étude), Intercept a réussi à démontrer de manière statistiquement significative une disparition de la NASH chez 18% des patients traités par OCA contre 5% pour ceux ayant pris le placebo.

Intercept a également présenté les résultats d’une analyse post-hoc évaluant les effets de l’association de statines (traitement utilisé pour faire baisser le cholesterol) avec l'OCA chez les patients de l’étude FLINT. Une solution qui "semble présenter certaine limites puisque son efficacité varie selon que les patients sous OCA soient naïfs ou pas au traitement par statines", constate Oddo.

Pour le broker, ces nouveaux résultats n’apportent donc pas de réponse claire à la question de la sécurité cardiovasculaire à long terme du traitement d’Intercept. "Sur ce point, l’avantage va pour le moment à Genfit", conclut Oddo, alors que la biotech française doit prochainement publier les résultats de phase 2b évaluant son produit GFT 505 dans le traitement de la NASH.


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