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Genfit : Perte semestrielle accrue, feu vert pour une étude

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(CercleFinance.com) - Genfit, société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce que le résultat net correspond à une perte de 7,89 millions d'euros au 30 juin 2013 contre un résultat négatif de 4,54 millions d'euros au 30 juin 2012.

Au 30 juin 2013, les charges opérationnelles courantes s'élèvent à 8,4 millions d'euros, en augmentation par rapport au premier semestre 2012 (7,3 millions d'euros).

Sur les six premiers mois de l'exercice 2013, le total des revenus opérationnels de Genfit progresse légèrement à 2,87 millions d'euros, contre 2,65 millions d'euros pour la même période un an plus tôt.

Par ailleurs, le groupe indique que le DSMB (Data Safety Monitoring Board), comité international indépendant, a analysé les données de sécurité de GFT505 dans l'essai de Phase IIb en cours et recommande de poursuivre l'étude sans amendement au protocole, et sans réserve.

Genfit a lancé l'étude de Phase IIb de GFT505 dans la NASH en septembre 2012, après avoir obtenu, notamment, l'accord de la FDA (Food and Drug Administration) de réaliser cet essai aux Etats-Unis.

Depuis, l'étude a recruté 139 patients diabétiques et non diabétiques avec un diagnostic histologique de NASH (biopsie du foie) à l'inclusion.

L'étude est actuellement en cours en Europe et aux Etats-Unis dans 56 centres d'investigation clinique.

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