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Erytech pharma : Confirmation supplémentaire de l'immunotoxicité réduite de GRASPA

(Tradingsat.com) - Après trois séances négatives, Erytech Pharma rebondit vendredi (+4,3% à 25,9 euros) après que la société de biotechnologie a annoncé la prochaine présentation des résultats de quatre études de cas avec son produit phare, GRASPA, dans un essai clinique ouvert au 56ème Congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH) qui se tiendra à San Francisco, Etats-Unis, du 6 au 9 décembre 2014.

Cet essai clinique a porté sur des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), en première ligne ou en rechute, qui ont un risque d’intolérance aux autres formulations d’asparaginase (qui fait partie intégrante de plusieurs protocoles de traitement des leucémies), à cause d’antécédents d’allergie aux asparaginases dérivées d’E. Coli et Erwinia.

Les premiers résultats de cet essai clinique indiquent une réduction du risque de réaction d’hypersensibilité chez ces patients “doublement allergiques”, tout en maintenant l’activité de l’asparaginase.

"Ceci est une confirmation supplémentaire du profil de tolérance favorable de GRASPA, comme récemment démontrée dans l’étude de phase III chez des patients en rechute atteints de LAL", souligne Erytech Pharma.

Le résumé n°937 intitulé “L-Asparaginase Allergic Patients Treated with L-Asparaginase Loaded into Red Blood Cells in an Expanded Access Program. Report of Four Cases” sera présenté sous forme de poster par le Pr. Yves Bertrand, Chef de Service de l’Institut d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique de Lyon, France.

Le traitement original GRASPA développé par Erytech « affame » les cellules cancéreuses pour les tuer, tout en réduisant significativement les effets secondaires. La technologie GRASPA encapsule pour cela une enzyme, l’asparaginase, à l’intérieur des globules rouges.


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