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Cerenis : Perte nette doublée au 1S

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(CercleFinance.com) - Publiés ce mardi soir, les comptes semestriels de Cerenis Therapeutics ont notamment révélé une perte nette de près de 7,1 millions d'euros au 30 juin, contre 3,6 millions un an plus tôt.

La perte opérationnelle de la société biopharmaceutique est, elle, ressortie à 6,3 millions d'euros, à comparer avec 3,2 millions.

Conformément aux anticipations, le groupe n'a pas généré de chiffre d'affaires sur la période dans la mesure où ses produits sont actuellement en phase de recherche et développement.

Les frais de recherche et développement se sont élevés à quelque 5,2 millions d'euros, à comparer à 2,05 millions au 30 juin 2014. 'Leur augmentation significative est liée à la préparation des 2 nouvelles études cliniques 'Carat' et 'Tango' ', a expliqué Cerenis Therapeutics. Et de poursuivre: 'ces coûts incluent des frais de lancement d'études cliniques ainsi que ceux relatifs aux activités de production des lots du candidat médicament CER-001 chez le partenaire.'

La trésorerie et équivalents s'établissait quant à elle à 50,7 millions d'euros à fin juin, incluant le produit brut de l'introduction en Bourse de la société, réalisée en mars dernier et dont le succès lui a permis de lever 53,4 millions.

Cerenis Therapeutics prépare actuellement le lancement des développements cliniques, tel qu'annoncé à l'occasion de son IPO, à savoir l'étude de phase II sur l'indication post-SCA ('Carat') et l'étude de phase III sur l'indication maladie orpheline FPHA ('Tango'). Dans le respect du plan de marche, le premier patient de l'étude 'Carat' sera recruté au troisième trimestre et celui de l'étude 'Tango' au quatrième.

Dernièrement, les résultats de l'étude 'Location' ont par ailleurs fourni la première preuve de la fonctionnalité de CER-001, qui se comporte comme une véritable HDL pré-bêta naturelle en ciblant la plaque d'athérosclérose. 'L'administration de CER001 augmente la capacité d'efflux de cholestérol du plasma, un marqueur inversement corrélé à l'incidence des événements cardiovasculaires', a décrypté Cerenis Therapeutics, pour qui 'ces éléments contribuent à renforcer la preuve de concept et sont particulièrement encourageants en vue des développements cliniques à venir'.


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