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Celyad : Résultat encourageant pour NKG2D dans une étude de phase I

(Tradingsat.com) - Le groupe Cardio3 BioSciences actif dans les thérapies cellulaires spécialisées, qui s'appellera bientôt Celyad, a annoncé hier soir l’administration de sa thérapie NKG2D CAR T-cell au premier patient inclus dans l'étude de phase I de la Société destinée à évaluer sa sécurité et sa faisabilité chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

Cette étude de phase I est une étude d’augmentation de la dose. Aucun effet indésirable à court terme n’a été observé chez le patient après l’administration de la première dose de NKG2D CAR T-cell, a précisé la société. L’inclusion échelonnée préalablement définie de deux patients supplémentaires à un niveau de dose identique est prévue après une évaluation de sécurité supplémentaire de 30 jours du premier patient.

L’étude de phase I, qui devrait s’achever mi-2016, a comme principaux critères d’évaluation la sécurité et la faisabilité du NKG2D CAR T-cell, l’efficacité clinique étant l’un des critères d’évaluation secondaire.

"L'administration au premier patient inclus dans notre étude de phase I évaluant NKG2D CAR T-cell marque une étape importante dans le développement de notre programme immuno-oncologique. Une fois l’évaluation de sécurité préliminaire de 30 jours terminée, nous prévoyons de poursuivre l’enrôlement dans l'étude afin de continuer à évaluer la sécurité de la thérapie et, nous l’espérons, son efficacité", a déclaré le Dr Christian Homsy, CEO de Cardio3 BioSciences.

"Nous pensons que NKG2D CAR T-cell présente le potentiel de devenir une nouvelle option de traitement viable pour les patients atteints de cancers, avec une application possible chez les patients atteints de lésions cancéreuses hématologiques et au-delà."


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