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Carmat : 6,3 millions d'euros de trésorerie au 30 septembre

(Tradingsat.com) - Carmat a publié mardi matin des résultats semestriels déficitaires, sans surprise. Le concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde a bénéficié au cours du 1er semestre 2014 de produits d’exploitation d’un montant de 49 K€, constitués d’une reprise sur provision de 39 K€ et d’une subvention d’exploitation.

Aucun chiffre d’affaires n’a toutefois été enregistré par la société au premier semestre 2014 le cœur artificiel total Carmat étant toujours en phase de développement clinique et n’ayant pas encore obtenu le marquage CE, préalable à la commercialisation en Europe.

Les charges d’exploitation sur le semestre ressortent à 10,7 millions d'euros. Leur augmentation de 24% par rapport au 1er semestre 2013 est liée aux efforts de développement de la configuration portée qui doit permettre aux patients de rentrer chez eux après implantation.

Après prise en compte du résultat financier (-238 K€), du résultat exceptionnel (-89 K€) et du Crédit d’Impôt Recherche (1 096 K€), le résultat net du 1er semestre 2014 ressort en perte de -9,9 millions d'euros.

Le niveau de trésorerie s'élevait à 7,7 millions d'euros au 30 juin 2014, puis à 6,3 millions d'euros à fin septembre, ce dernier montant incorporant le produit net d’environ 3,8 millions d'euros lié aux tirages sur la ligne de financement en fonds propres (BEA – bons d’émission d’actions) en août et en septembre derniers.

Concernant le développement clinique de son cœur bioprothétique, Carmat rappelle avoir repris, mi-juillet, le recrutement dans l’essai de faisabilité. Le 8 septembre, Carmat a confirmé avoir accompli la moitié de l’essai de faisabilité de sa bioprothèse cardiaque et annoncé la poursuite du recrutement pour les deux patients restants.

Du 11 au 15 octobre 2014, CARMAT a participé au 28ème congrès annuel de la Société Européenne de Chirurgie Cardio-Thoracique (EACTS) à Milan et y a exposé pour la première fois son projet de console portable, destinée au retour à domicile des patients.

"Des centres européens renommés et à fort volume ont, à cette occasion, confirmé leur vif intérêt et renouvelé leur souhait de participer à la prochaine phase d’essai clinique", indique le groupe.

La prochaine étape scientifique sera marquée par les résultats de l’essai de faisabilité, associés au bon développement technique du projet. La remise d’un rapport sur cet essai constituera le franchissement de l’étape-clé n°5, correspondant au paiement de 5,4 millions d'euros de Bpifrance.3

Si les résultats de cet essai de faisabilité sont jugés satisfaisants, Carmat pourra proposer aux autorités de tutelle, en France et dans d’autres pays, le protocole d’une nouvelle étude élargie à une vingtaine de patients suivis à plus long terme comme, par exemple, 180 jours.

Carmat précise que "le protocole de cette deuxième étude n’est pas finalisé, puisqu’il reposera largement sur les enseignements de l’essai de faisabilité en cours".

Les données de ce deuxième essai ainsi que celles de tests in-vitro complémentaires permettront la constitution du dossier de marquage CE, dont l’obtention est préalable à une commercialisation en Europe.

Compte tenu du délai nécessaire entre les patients de l’essai de faisabilité, la société prévient que "le calendrier prévisionnel du projet, tel que présenté dans le document de référence 2013, sera probablement décalé de l’ordre de 6 mois".


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