Bourse > Adocia > Adocia : Résultats positifs de Phase 1b sur BioChaperone Lispro
ADOCIAADOCIA ADOC - FR0011184241ADOC - FR0011184241
51.600 € 0.00 % Temps réel Euronext Paris
51.010 €Ouverture : +1.16 %Perf Ouverture : 51.600 €+ Haut : 50.970 €+ Bas :
51.600 €Clôture veille : 7 465Volume : +0.11 %Capi échangé : 353 M€Capi. :

Adocia : Résultats positifs de Phase 1b sur BioChaperone Lispro

AdociaAdocia

(Tradingsat.com) - Après une séance boursière faste, terminée en forte hausse de 6,4% à 60,91 euros, Adocia a annoncé lundi soir les résultats principaux positifs d’une étude de Phase 1b sur l’administration répétée de son insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro chez des patients diabétiques de type 1.

Au début de chaque période de traitement de 14 jours, BioChaperone Lispro U100 a démontré une réduction statistiquement significative de 31% de l’excursion glycémique pendant les deux premières heures, comparé à l'insuline rapide Humalog d'Eli Lilly, lorsque les traitements étaient injectés au moment d’un repas solide.

Après 14 jours de traitement, une réduction statistiquement significative de 42% de l’excursion glycémique pendant les deux premières heures a été constatée pour BioChaperone Lispro par rapport à Humalog, quand les traitements étaient injectés au moment du repas.

Par ailleurs, BioChaperone Lispro et Humalog ont montré des profils d’innocuité similaires dans cette étude ambulatoire et ont été bien tolérés.

L'étude a été réalisée dans le cadre du partenariat entre Adocia et le laboratoire pharmaceutique américain Eli Lilly, évaluant BioChaperone Lispro, la formulation d’insuline lispro ultra-rapide mise au point par Adocia et cédée en licence à Eli Lilly.

"Nous sommes très satisfaits de confirmer que BioChaperone a délivré un contrôle glycémique post-prandial supérieur à celui d’Humalog de manière constante, en particulier après un repas solide administré dans des conditions correspondant à la vie réelle. BioChaperone a conservé une performance robuste tout au long de l’étude.", commente Simon Bruce, M.D., Ph.D., le directeur médical d’Adocia.

"Il s’agit d’une étude importante, qui nous offre notre première expérience avec des doses répétées de cette formulation ultra-rapide d’insuline dans un cadre ambulatoire," souligne pour sa part Thomas Hardy, M.D., Ph.D., directeur médical senior, Lilly Research Laboratoires. "Nous sommes encouragés par ces résultats et sommes impatients de découvrir les résultats issus des autres études en cours.", a-t-il ajouté.


Je donne mon avis

TÉLÉCHARGEZ GRATUITEMENT L’APPLI
En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez nos CGU et l'utilisation de cookies afin de réaliser des statistiques d'audiences et vous proposer une navigation optimale, la possibilité de partager des contenus sur des réseaux sociaux ainsi que des services et offres adaptés à vos centres d'intérêts.
Pour en savoir plus et paramétrer les cookies...