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Adocia : Nouveaux résultats positifs de phase 1 pour BioChaperone Lispro

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(Tradingsat.com) - Adocia et son partenaire, le laboratoire pharmaceutique américain Eli Lilly, ont annoncé mardi soir les résultats principaux positifs d'un essai clinique de phase 1 évaluant la formulation d'insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro.

Cette formulation utilise la technologie propriétaire d'Adocia, BioChaperone, accordée en licence à Eli Lilly, conçue pour accélérer l'absorption de l'insuline.

L'étude, menée dans le cadre du partenariat Adocia-Lilly, visait à comparer les profils pharmacocinétique et pharmacodynamique de BioChaperone Lispro à ceux d'Humalog (analogue de l'insuline rapide) chez 15 sujets japonais sains.

"Bien que l'étude n'ait pas été conçue pour effectuer une analyse statistique, les résultats montrent une accélération des profils pharmacocinétique et pharmacodynamique de BioChaperone Lispro comparativement à Humalog, ainsi que la linéarité de l'exposition à l'insuline en fonction de la dose administrée", indique la société de biotechnologie.

Ces résultats, en confirmant des observations déjà réalisées chez des caucasiens atteints de diabète de type 1, "justifient l'inclusion de sujets japonais diabétiques dans le programme de phase 3, conformément à notre plan d'enregistrement global pour ce produit", a déclaré Simon Bruce, directeur médical d'Adocia.

Pour rappel, en juin 2015, Eli Lilly et Adocia avaient annoncé les résultats positifs préliminaires de la première étude évaluant l’effet de BioChaperone Lispro sur le contrôle de la glycémie après un repas.

Plus récemment, en Mars 2016, Lilly et Adocia ont conjointement annoncé les résultats positifs préliminaires d’une étude évaluant l’effet de l’administration répétée de BioChaperone Lispro sur le contrôle de la glycémie après le repas.

BioChaperone Lispro fait actuellement l’objet de quatre études cliniques en cours : une étude de phase Ib sur l’administration répétée d’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro chez des patients diabétiques de type 1, une autre chez des patients diabétiques de type 2, et une troisième chez des patients diabétiques de type 1 utilisant une pompe à insuline.

La quatrième étude de phase 1 est celle dont les résultats viennent d'être publiés, évaluant les profils pharmacocinétique et pharmacodynamique de BioChaperone Lispro chez des sujets sains japonais.


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