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Marché : Les valeurs à suivre à la Bourse de Paris à mi-séance

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PARIS (Reuters) - Les valeurs à suivre mardi à la Bourse de Paris, où l'indice CAC 40 rebondit de 2,72% à 4.093,22 points, au-dessus des 4.000 points, après deux séances de forte baisse (-11,01%), dans le sillage des places européennes, qui se stabilisent après le choc provoqué vendredi par la victoire du camp du Brexit.

Toutes les valeurs du CAC 40 sont dans le vert.

* Les VALEURS BANCAIRES (+3,31%) et les ASSUREURS (+4,46) rebondissent à la faveur de rachats à bon compte, selon plusieurs analystes, même si les banques perdent pour l'instant 19,3% en juin, plus forte baisse mensuelle depuis octobre 2008 et la chute de Lehman.

CRÉDIT AGRICOLE prend 5,42%, plus forte hausse du CAC 40, suivi par BNP PARIBAS (+5,12%) et SOCIÉTÉ GÉNÉRALE (+3,43%). Hors CAC 40, NATIXIS s'adjuge 4,07%.

Du côté des ASSURANCES, AXA monte de 5,27% et SCOR prend 4,48%. WENDEL gagne 5,36%.

* Les VALEURS CYCLIQUES, comme l'AUTOMOBILE et le TOURISME, reprennent également du terrain.

RENAULT (+4,3%) et GROUPE PSA (+4,32%) sont en nette hausse, tandis qu'ACCOR gagne 4,65%.

* GROUPE EUROTUNNEL décolle de 7,93%, plus forte hausse du SBF 120. Le groupe, particulièrement exposé à la livre, avait cédé 27% sur deux séances vendredi et lundi.

* IPSOS perd 0,82%, plus forte des rares baisses du SBF 120, après la publication d'une note de HSBC dans laquelle le broker souligne le faible potentiel de progression du titre et anticipe des prévisions au deuxième trimestre moins bonnes que prévues.

* REXEL lâche 0,05%, après une note de Barclays dans laquelle le broker, qui a abaissé sa recommandation de "surpondérer" à "pondération en ligne" sur le titre, souligne l'exposition du groupe au marché britannique (54% des ventes) et dit anticiper une baisse de sa croissance organique en 2017.

* ONXEO s'envole de 13,3%, plus forte hausse du CAC Mid & Small, après avoir annoncé son nouveau plan de développement pour AsiDNA, programme innovant qui vise à enrayer le cycle de réparation de l'ADN tumoral entraînant ainsi la destruction des cellules cancéreuses. (Le communiqué: http://bit.ly/2941IMQ)

(Raphaël Bloch et Joseph Sotinel, édité par Jean-Michel Bélot)

Copyright © 2016 Thomson Reuters

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