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Un obstacle levé à la fda

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(CercleFinance.com) - GlaxoSmithKline et l'américain Theravance annonce que les autorités américaines de santé (FDA) ont accepté d'examiner leur demande d'homologation sur le FF/VI, un traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive.

GSK et Theravance avaient déposé leur demande d'enregistrement le 13 juillet dernier, en même temps qu'un dossier pour l'Union européenne.

Depuis, GSK a également déposé une demande d'enregistrement au Japon, dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive et de l'asthme.

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