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Nouvelle homologation du roactemra en europe

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(CercleFinance.com) - Roche indique ce matin que son traitement RoActemra a été homologué par l'Union européenne afin de traiter une forme rare et sévère d'arthrite chez l'enfant.

“Ce médicament représente une nouvelle option thérapeutique contre l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS)”, indique le groupe pharmaceutique suisse qui ajoute que “la Commission européenne a approuvé l'utilisation de RoActemra dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS) évolutive chez les patients âgés de deux ans et plus qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un précédent traitement par des AINS et des corticostéroïdes systémiques (anti-inflammatoires).”

Le médicament est connu sous la marque Actemra hors d'Europe et peut être administré seul ou en association avec le méthotrexate chez les patients avec AJIS.

Selon le directeur de la recherche médicale de Roche, Hal Barron, “l'homologation octroyée aujourd'hui par les autorités européennes marque une avancée importante dans le traitement de l'AJIS, maladie invalidante qui affecte notamment l'enfant. RoActemra est le premier et seul agent biologique ayant fait preuve d'une efficacité significative chez cette population de patients, ainsi les médecins disposent-ils désormais d'une nouvelle option thérapeutique pour combattre cette maladie extrêmement difficile à traiter.”

Le RoActemra est actuellement utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte lors de réponse inadéquate ou d'intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARD) ou des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF). Il est actuellement le seul agent biologique ciblant l'interleukine 6, laquelle joue un rôle clé dans la pathogenèse de l'AJIS, ajoute encore la “pharma” helvétique.

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