 Sanofi, Bristol : Résultats décevants d'une étude sur Avapro
| Mercredi 12 novembre 08 à 08:03 |
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NOUVELLE-ORLEANS--Une vaste étude portant sur l'irbesartan, un médicament contre l'hypertension commercialisé sous le nom d'Avapro par Bristol-Myers Squibb Corp. (BMI) et Sanofi-Aventis SA (12057.FR), n'a pas permis de mettre en évidence de bénéfices chez les patients présentant une forme courante et difficile à traiter d'insuffisance cardiaque.
L'Avapro est un médicament de la classe des bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine, ou ARB.
L'étude, qui portait sur 4.128 patients suivis pendant une durée moyenne de plus de quatre ans, n'a pas pu mettre en évidence de différence significative dans le nombre de décès ou d'hospitalisations pour troubles cardio-vasculaires entre les patients traités avec Avapro et ceux recevant un placebo.
Les patients en question présentent une insuffisance cardiaque, avec une capacité de pompage du coeur normale, mais un risque élevé de décès ou d'hospitalisation pour un problème cardiovasculaire.
-Ron Winslow, The Wall Street Journal
(END) Dow Jones Newswires
November 12, 2008 02:03 ET (07:03 GMT)
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