 Sanofi-aventis : Sanofi Aventis arrête tous les essais cliniques sur Acomplia |
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PARIS (Dow Jones)--Sanofi-Aventis (12057.FR) a annoncé mercredi dans un communiqué l'arrêt de son programme de développement clinique en cours sur le rimonabant dans toutes les indications.
Le rimonabant est commercialisé en Europe sous le nom d'Acomplia.
Le groupe pharmaceutique indique que "suite aux demandes récentes de certaines autorités de santé nationales...la faisabilité du programme de développement clinique global était compromise".
Sanofi-Aventis a précisé que cette décision ne modifiait pas les perspectives du groupe pour 2008.
Fin octobre, le groupe pharmaceutique avait déjà annoncé la suspension de l'autorisation de commercialiser l'Acomplia en Europe, conformément aux recommandations formulées de l'Agence européenne du médicament.
L'Acomplia s'est attiré de nombreuses critiques en raison de certains effets secondaires, notamment en termes de troubles dépressifs ou allergiques, observés chez les patients.
(END) Dow Jones Newswires
November 05, 2008 10:21 ET (15:21 GMT)
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