 Sanofi-aventis : Envisage toutes les options sur Lovenox |
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PARIS (Dow Jones)--Sanofi-Aventis (12057.FR) a affirmé jeudi qu'il envisageait toutes les recours légaux possibles après la décision d'une cour d'appel américaine de confirmer un précédent jugement défavorable au groupe pharmaceutique français concernant l'anti-coagulant Lovenox.
Une cour d'appel américaine a confirmé mercredi que les brevets du médicament étaient invalides dans le pays, donnant raison aux fabricants de génériques israélien, Teva Pharmaceutical Industries (TEVA), et américain, Amphastar Pharmaceutical, qui avaient déjà gagné en première instance en février 2007 lors d'un procés pour contrefaçon.
"En conséquence de cette décision de la Cour d'Appel, le brevet est réputé inopposable", a constaté Sanofi-Aventis dans un communiqué.
"Bien que plusieurs fabricants de produits génériques aient sollicité de la FDA (l'autorité sanitaire aux Etats-Unis), une autorisation de commercialisation de leurs produits prétendument génériques du Lovenox, Sanofi-Aventis n'a pas connaissance d'une quelconque autorisation de la FDA suite à ces requêtes", a déclaré le groupe pharmaceutique français.
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. () et Amphastar Pharmaceuticals Inc. avaient remis en cause en 2003 les brevets du produit de Sanofi-Aventis lorsqu'ils avaient demandé à la FDA des autorisations de mise sur le marché de versions génériques du Lovenox. Un brevet clé du Lovenox doit expirer en 2012.
Le chiffre d'affaires du Lovenox a atteint 2,6 milliards d'euros en 2007, ce qui représente une hausse de 7,3% par rapport à 2006. Au premier trimestre de l'exercice 2008, les ventes du médicament ont progressé de 21% à 717 millions d'euros et en font le premier contributeur du groupe en termes de chiffre d'affaires.
(END) Dow Jones Newswires
May 15, 2008 03:53 ET (07:53 GMT)
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